【时快讯】我国科学家利用化学酶法策略实现手性环己烯骨架的高效多样性合成

【资料图】

多取代的六元环骨架是药物分子和活性天然产物中常见的结构单元。近年来，对于手性环己烷的合成研究受到学术界和制药工业界的广泛关注。狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction，简称D-A反应）是合成化学中构建六元环骨架最常用的方法之一，已经在天然产物全合成中得到了广泛运用。但传统的不对称D-A反应在立体选择性以及反应模块性方面存在明显的不足，这极大地限制了其在药物合成上的应用。鉴于酶催化往往具有高效、绿色的特点，近年来对于D-A反应酶的挖掘和工程化改造受到广泛关注。

11月16日，北京大学化学与分子工程学院团队在《Chem Catalysis》期刊上发表了题为“Diversity-oriented synthesis of cyclohexenes by combining enzymatic intermolecular Diels-Alder reactions and decarboxylative functionalizations”的研究论文。研究团队首次利用丙氨酸筛选与聚焦理性迭代位点特异性突变（FRISM）相结合的方式，实现了对D-A酶的蛋白工程改造，提升了酶催化活性和底物适用性。通过将酶催化的分子间D-A反应与多种过渡金属催化的脱羧官能团化反应相结合，成功实现了结构多样的手性环己烷骨架的构建。

该工作为结构多样的六元环骨架的合成提供了新的思路，拓展了酶催化的应用范围。

原文链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2667109322006042

注：此研究成果摘自《Chem Catalysis》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

知前沿，问智研。智研咨询是中国一流产业咨询机构，十数年持续深耕产业研究领域，提供深度产业研究报告、商业计划书、可行性研究报告及定制服务等一站式产业咨询服务。专业的角度、品质化的服务、敏锐的市场洞察力，专注于提供完善的产业解决方案，为您的投资决策赋能。

关键词： 天然产物 广泛关注 研究报告

责任编辑：Rex_21