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造血干细胞(HSC)是体内造血系统维持的关键,具有一些独特的生理适应性,如高水平的蛋白质合成率。然而,这种适应性相关的机制及影响仍有待研究。美国哈佛大学研究团队揭示人造血干细胞对铁死亡的敏感性。该研究成果于近日发表在《Cell》杂志上,题为:Human hematopoietic stem cell vulnerability to ferroptosis。
受到组蛋白2A去泛素化酶(MYSM1)的缺失导致骨髓衰竭综合征的启发,研究人员确认了MYSM1缺失会特异性使HSC自发性铁死亡。利用铁死亡的抑制剂,虽不会改变蛋白质合成率,但可以阻断铁死亡而挽救HSC的维持。进一步研究确定,细胞自发性铁死亡过程中,HSC铁离子稳态基因转录水平上调,但由于细胞翻译水平的下降导致这些基因翻译被抑制。HSC对低剂量铁死亡激活剂有一定的抵抗性,但在加大剂量后展现出了明显的敏感性。
研究结果显示,通过MYSM1的过度表达可以增加蛋白质合成率,使HSC不容易受到铁死亡的影响。该研究说明了体细胞群因生理适应性不同而产生不同的敏感性。
注:此研究成果摘自《Cell》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
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责任编辑:Rex_22