近日，辉瑞“ROS1靶握每分可能”专家沙龙会在广州举行。会议围绕ROS1重排、BRAF突变、Met扩增等肺癌罕见靶点诊疗面临的挑战、治疗经验、诊疗水平提升之道进行探讨，旨在提升临床医生及公众对罕见靶点诊断以及治疗的关注。
提升公众对肺癌罕见靶点的知晓和认知
肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因，全球5年生存率只有17.8%，远低于其他主要癌症的生存率，长期威胁着人类的生命健康安全。随着对肺癌研究的深入，越来越多的基因突变靶点被临床认知，作为肺癌突变靶点中不容被忽视的罕见靶点，虽然单个肿瘤驱动基因突变发生率低于5%，但罕见靶点总体占有量大，约占所有肺癌15%，因此每7个肺癌患者中，就约有1个罕见靶点阳性。
广东省人民医院肿瘤中心党总支书记、肿瘤中心主任杨衿记强调：“ROS1是肺癌驱动基因当中的一种，经过多年的摸索和临床经验的积累，其诊疗获得了一定程度的发展，患者获得了更多生存希望。”杨衿记表示，希望临床医生今后能够进一步树立肺癌罕见靶点的规范诊疗理念，提升公众对肺癌罕见靶点的知晓和认知。
肺癌罕见突变靶向门诊
可为患者带来新的希望
“提升肺癌罕见靶点诊疗面临的最大难题就是如何动用一切力量将其准确检测出来。”中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科副主任兼感染科副主任唐可京在分享罕见靶点诊疗经验时提到，“ROS1等罕见靶点诊疗之所以能获得相对较大的突破，更多在于临床中靶点检测意识的提升和检测的规范化，提高了一线靶向治疗比例，因此部分患者得以实现了长生存的希望。作为临床医生，我们有责任和能力进一步提升和完善罕见靶点诊疗机制，根据不同患者的检测进行个性化治疗方案的推荐，帮助更多患者获得最优的治疗。”
据介绍，肺癌罕见靶点诊疗需求不断被推向台前，广州多家医院陆续开设“肺癌罕见突变靶向门诊”，针对发现肺癌罕见靶点的人群开展问诊咨询、多学科会诊(MDT)、后续诊疗及临床试验入组推荐等工作，可为患者带来新的希望。同时加速罕见靶点诊疗知识普及，提升相关患者和基层医生对罕见靶点的关注度。
广州医科大学附属第一医院主任医师杨海虹在会议中分享：“非小细胞肺癌异质性大、治疗模式复杂，临床上对肺癌患者进行个性化、精准化、多学科、综合治疗的探索从未停止。作为推动罕见靶点诊疗发展典型的ROS1靶点，我们已经积累了一定的诊疗经验，也将继续通过专病门诊和多学科诊疗模式的完善，切实帮助患者获得科学的指导，高效、精准化的诊疗服务，并将其推广应用到其他罕见靶点诊疗模式当中。”
责任编辑：Rex_08
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