辉瑞公布有效性新冠疫苗 有效率是否值得信任?

11月9日，美国制药公司辉瑞和德国生物科技公司BioNTech宣布，两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。

这是全球首款公布有效性的新冠疫苗。其宣称的有效率是否值得信任?

不难发现，辉瑞表示的90%有效率，是根据94位感染新冠的受试者相关数据判断的，而且只是第一次中期分析得出的结论。对此，《中国经济周刊》采访了相关专家。

“这是企业三期临床试验中期揭盲得到的初步结果。企业通过媒体披露的信息十分有限。”中国疾控中心副主任冯子健对记者表示，在疫苗临床试验的研究团队通过科学论文发表详细研究数据前，难以做出恰当、明确的技术评论。

也有专家表示，新冠疫苗等科学进展应该通过专业文献发表，并经过同行评议，而不是先通过媒体发布进而引导公众。

对于辉瑞公司和生物新技术公司这款疫苗的有效性究竟如何，一些国际卫生专家也建议“等等看”。

据新华社消息，英国帝国理工学院传染病学教授阿兹拉·加尼说：“需要注意的是，这仅仅是基于一小批研究对象的初步分析结果。另外，得出的有效性数据是基于对受试者接种第二剂疫苗7天后的观察。今后数周乃至数月的数据将为这款疫苗长期有效性提供更有说服力的证据。”

辉瑞公司表示，这款疫苗第二剂、即最后一剂的两个月安全性数据有望于11月第三周得出，获得这批必要数据后，辉瑞将很快向美国食品和药物管理局(FDA)申请疫苗的紧急使用授权。

其疫苗的有效性是否如宣称的那样，还需要美国食品和药物管理局给出最终的评判。

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